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Esta comprensión ha estimulado los intentos cada vez mayores de realizar un diagnóstico y tratamiento tempranos. La clave para llevar a cabo este objetivo sigue siendo proporcionar mejores herramientas para el diagnóstico diferencial.

Varias afecciones pueden dar como resultado el escape del PSA a la sangre.

La presencia de síntomas es indicativo de que se halla en una fase avanzada.

La manipulación física de la próstata también puede incrementar los niveles séricos de PSA, pero un estímulo suave, tal como un tacto rectal TRnormalmente no incrementa los niveles de PSA sérico. Por lo tanto no es.

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Tampoco se debería subestimar el impacto psicológico de haber recibido un diagnóstico positivo hasta que se demuestra que es un falso positivo. En consecuencia, se han realizado esfuerzos para mejorar la sensibilidad de la detección de PSA, como investigar otras fuentes de muestras, por ejemplo eyaculados o lavados uretrales inmediatamente después de la eyaculación Clements y col.

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El método de referencia es la biopsia sextante, en la que la recogida de muestras de tejido se guía mediante ultrasonido transrectal. Por ejemplo, Gandini y col. No obstante, los solicitantes han demostrado en una solicitud de patente reciente que este no es el caso solicitud de patente CA 2.

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En otra realización divulgada en el presente documento, el ARN se detecta usando un procedimiento de amplificación del ARN. En una realización adicional, la PCR es PCR en tiempo real o un procedimiento relacionado que permite una detección en tiempo real de los productos amplificados.

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Ejemplos no limitantes de tales procedimientos de amplificación de ARN incluyen la amplificación mediada por transcriptasa TMAla amplificación por desplazamiento de hebra SDA y la reacción en cadena de la ligasa LCR. En una realización, se usa el abordaje con balizas moleculares.

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En otra realización, el producto se detecta en fase sólida mediante el uso de un procedimiento fluorescente o colorimétrico. También se pueden usar otros tipos de sondas y cebadores marcados u otros tipos de procedimientos de detección de acuerdo con la presente divulgación por ejemplo, ensayos de hibridación tales como transferencias de tipo Northern, transferencias de manchas o transferencias de ranuras y sondas y cebadores marcados radiactivamente.

Análisis del antígeno prostático específico - Mayo Clinic

En una realización, el ARN codificado por el gen PCA3 se obtiene de una célula contenida en una muestra de orina 45 evacuada del paciente. En otra realización, la muestra de orina se obtiene después de un tacto rectal TR.

Los experimentos demostraron que los procedimientos y kits descritos en el procedimientos de PCR de cáncer de próstata documento también se pueden llevar a cabo con estos tipos de muestras.

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Otras muestras que se pueden usar incluyen sangre o suero. Se describen otros procedimientos de este tipo en los libros de texto a los que se hace referencia en el presente documento.

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En otra realización, los procedimientos de la presente divulgación se llevan a cabo usando una muestra en bruto, no purificada o semipurificada. En otra realización, un tercer medio contenedor contiene una sonda que hibrida específicamente con el producto de amplificación de PCA3.

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Por supuesto, son posibles numerosas realizaciones de los kits divulgados en el presente documento. Por ejemplo, los diferentes medios contenedores se pueden dividir en reactivos de amplificación y reactivos de detección.

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Como alternativa, los reactivos de detección y los reactivos de amplificación pueden estar contenidos en el mismo medio contenedor.

Por tanto, por ejemplo, un procedimiento o kit que se basara en ARN para PCA3 podría basarse en ADN para el segundo marcador de próstata o para otras secuencias objetivo.

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A menos que se defina otra cosa, todos los términos técnicos y científicos y la nomenclatura usados en el presente documento tienen el mismo significado que un experto en la técnica a la que la presente divulgación pertenece entiende habitualmente.

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En general, los procedimientos de biología molecular y similares son procedimientos habituales usados en la técnica. Tales técnicas convencionales se pueden hallar en manuales de referencia tales como, por ejemplo, Sambrook y col.

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En la presente descripción se usan ampliamente una serie de términos. Con el fin de proporcionar una comprensión clara y coherente de la memoria descriptiva y las reivindicaciones, incluido el alcance a dar a dichos términos, se proporcionan las siguientes definiciones.

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La presente descripción se refiere a una serie de términos de tecnología de ADN recombinante ADNr usados de forma rutinaria. No obstante, a efectos de claridad y de consistencia se proporcionan definiciones de determinados ejemplos de dichos términos de ADNr. El ADN puede ser bicatenario o monocatenario hebra codificante o hebra no codificante [antisentido].

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Normalmente, a esto se le denomina ingeniería genética. Los procedimientos de amplificación in vitro conocidos incluyen, por ejemplo, amplificación mediada por transcripción, amplificación mediada por replicasa, amplificación mediante reacción en cadena de la polimerasa PCRamplificación mediante reacción en cadena de la ligasa LCR y.

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La amplificación por LCR usa al menos cuatro oligonucleótidos distintos. Otro procedimiento de amplificación por desplazamiento de hebra conocido no requiere la rotura por la endonucleasa Dattagupta y col.

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La amplificación mediada por transcripción se usa en la presente divulgación. USA 86, ; Lizardi y col. La presente divulgación abarca, por ejemplo, la transcripción de un gen en su entorno natural.

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Por supuesto, una unión de una proteína a PCA3 también se puede considerar una función fisiológicamente relevante si esta unión se produce en un entorno natural.

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Para visualizar un grupo pequeño de estos fragmentos, se puede aplicar una metodología denominada procedimiento de hibridación por ejemplo, hibridación de tipo Southern. Ejemplos de condiciones de hibridación se pueden 15 encontrar en los dos manuales de laboratorio a los que se ha hecho referencia anteriormente Sambrook y col.

La concentración de sal y SDS de las soluciones de lavado también se pueden ajustar para acomodarla a la rigurosidad deseada. La temperatura seleccionada y la.

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En estos casos, las condiciones de hibridación y lavado se pueden adaptar de acuerdo con procedimientos bien conocidos por el experto en la técnica. La detección puede ser directa es.

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Una sonda puede estar marcada o no marcada. Un ejemplo específico de una etapa de detección usa un procedimiento de detección homogéneo como el descrito con detalle anteriormente en Arnold y col.

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La infección bacteriana causa disuria, dolor y a menudo fiebre. Es necesario una biopsia para realizar el diagnóstico.

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Los síntomas de obstrucción urinaria son frecuentes. Los nódulos palpales son indistinguibles de los cancerosos y precisan biopsia.

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Si se realiza una cirugía, se determina el estadio patológico, basado en los hallazgos de la cirugía y del examen microscópico de los tejidos extirpados. Una vez que se ha determinado las categorías T, N y M, esta información se combina junto con la puntuación Gleason, en un proceso llamado estadio de grupo.

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Si se obtienen resultados anormales en estas pruebas, el médico podría recomendar una biopsia de próstata. Durante este procedimiento, se extraen muestras de tejido para un examen de laboratorio.

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